Güney Kore, Güneş Koruyucularda Laboratuvar Temelli SPF/PA Testlerini Resmen Kabul Etti

Güney Kore Gıda ve İlaç Güvenliği Bakanlığı (MFDS), güneş koruyucu kozmetiklerin SPF ve UVA koruma değerlerinin değerlendirilmesinde laboratuvar ortamında gerçekleştirilen in vitro test yöntemlerinin kullanılmasını resmen kabul etti. 10 Kasım 2026 tarihli ve 2026-75 sayılı düzenleme, 11 Kasım’da bakanlığın resmî mevzuat sisteminde yayımlandı.

Yeni düzenlemeyle SPF değerlendirmesinde ISO 23675, UVA korumasını ifade eden PA değerlendirmesinde ise ISO 24443 standartlarına dayalı in vitro yöntemler kabul edilen test seçenekleri arasına eklendi. Böylece üreticiler, ilgili koşulları karşılamak kaydıyla güneş koruma performansını yalnızca insan katılımcılarla gerçekleştirilen testlere bağlı kalmadan değerlendirebilecek.

Düzenleme, mevcut insan uygulama testlerinin tamamen kaldırılması anlamına gelmiyor. Üreticiler için alternatif bir değerlendirme yöntemi sunuluyor. Ayrıca güneş koruyucu ürünlerin güvenlik ve etkinlik dosyalarına ilişkin bazı muafiyet koşulları da yeniden düzenleniyor.

Yeni kuralların yürürlüğe giriş tarihi 11 Kasım 2027 olarak belirlendi. Değişiklik, Güney Kore kozmetik sektörünün uluslararası ISO standartlarıyla uyumunu güçlendirmeyi ve güneş koruyucu ürün geliştirme süreçlerini güncellemeyi amaçlıyor.